Ferrocene-CPP（二茂铁-酪蛋白磷酸肽）在肿瘤靶向治疗中的研究进展
中文名称：二茂铁-酪蛋白磷酸肽
英文名称：Ferrocene-CPP
产地：西安齐岳生物可提供
包装：mg以及g级
用途：科学研究
分子概述
Ferrocene-CPP 是一种将 二茂铁（Ferrocene, Fc） 与 酪蛋白磷酸肽（Casein Phosphopeptide, CPP） 结合的功能化化合物。
二茂铁（Fc）：是一种有机金属化合物，具有良好的化学稳定性、可调节的氧化还原性质及潜在的抗癌活性。其独特的结构使其能够介导氧化应激反应，在肿瘤细胞中诱导细胞凋亡或增强药物敏感性。
酪蛋白磷酸肽（CPP）：源自牛乳酪蛋白的短肽片段，具有良好的生物相容性、水溶性和对肿瘤细胞膜的渗透能力，可作为肽类载体，实现药物或金属化合物的细胞内递送。
展开剩余79%Ferrocene-CPP 的设计将 金属药物的细胞毒性 与 生物肽的靶向及载体功能 相结合，实现对肿瘤细胞的高效递送与选择性杀伤。
理化性质与功能特点
两亲性结构与自组装能力：CPP 提供亲水性和生物相容性，Fc 提供疏水性及氧化还原活性。该结构可以在水相中形成稳定的纳米颗粒，便于体内输送。
红氧活性：二茂铁的氧化还原性质可诱导肿瘤细胞内活性氧（ROS）生成，从而触发细胞凋亡信号通路。
靶向性与渗透能力：CPP 能够与肿瘤细胞膜特定受体或磷酸化蛋白相互作用，提高分子在肿瘤细胞内的积累。
化学可修饰性：Ferrocene-CPP 可通过端基或肽链进一步偶联抗体、药物分子或荧光探针，实现靶向递送或可视化追踪。
在肿瘤靶向治疗中的应用研究
化学药物递送：Ferrocene-CPP 可作为肿瘤药物载体，将抗癌药物包载于 Fc 核心，通过 CPP 介导的细胞内递送，提高药物在肿瘤细胞内浓度，增强疗效并减少副作用。
诱导氧化应激杀伤肿瘤：Fc 的氧化还原特性能够在肿瘤细胞中产生 ROS，激活线粒体凋亡途径，诱导癌细胞死亡。
靶向性增强：CPP 提高分子对肿瘤细胞的选择性摄取，同时减少对健康细胞的非特异性毒性，改善治疗安全性。
联合治疗潜力：Ferrocene-CPP 可与化疗药物、免疫疗法或光动力疗法联合应用，实现协同抗癌效应。
纳米递送平台：研究显示 Ferrocene-CPP 可以自组装为纳米颗粒，提高在体内的稳定性、血液循环时间及肿瘤组织富集率。
研究进展与前景
近年的研究显示，Ferrocene-CPP 在多种肿瘤模型中表现出良好的选择性杀伤效果，能够显著抑制肿瘤生长，同时降低传统化疗的毒副作用。此外，其结构可通过化学修饰进一步优化，实现靶向性、递送效率及药物负载能力的提升。
未来的发展方向主要包括：
联合治疗策略：与化疗药物、光敏剂或免疫分子协同使用。
智能递送系统：通过 pH 响应、氧化还原敏感或酶促降解实现肿瘤特异性释放。
临床前评估：进一步评估其体内分布、药代动力学和毒性，为临床应用奠定基础。
总结
Ferrocene-CPP 是一种将 二茂铁化学活性 与 酪蛋白磷酸肽靶向载体功能 有机结合的多功能分子，具有 靶向性、氧化应激诱导、药物递送和纳米组装能力。其在肿瘤靶向治疗中的应用前景广阔，是现代智能纳米药物和肿瘤化学治疗研究的重要方向。
Ferrocene-CPP，二茂铁-酪蛋白磷酸肽具有靶向性、氧化应激诱导、药物递送和纳米组装能力
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